Блог Что такое криопирин-ассоциированный периодический синдром?
Содержание
Что такое криопирин-ассоциированный периодический синдром?
Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (КАПС) — редкая группа аутовоспалительных заболеваний. Заболевания в этой группе: семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS), синдром Макла-Уэллса (MWS) и хронический детский неврологический кожно-суставной синдром (CINCA).
Что такое Макл-Уэллс?
< р> наследуется по аутосомно-доминантному типу; заболевание с потерей слуха, рецидивирующими эпизодами крапивницы и, в % случаев, амилоидозом. пациенты испытывают эпизоды лихорадки, озноба и артралгии.Что такое синдром Cinca?
Cinca-синдром («Мультисистемное заболевание с неонатальным началом — NOMID» в Северной Америке. Это редкий наследственный синдром возвратного тифа. Наиболее частым симптомом является сыпь, возникающая при рождении или в первые недели жизни.
Что такое мутация NLRP3?
Интерлейкин Повышение продукции (IL)-1 обусловлено функциональными мутациями в воспалительном комплексе NLRP3, что приводит к увеличению воспалительного комплекса NLRP3, что является основной причиной выявленного процесса.Лихорадка, уртикарная сыпь, поражение опорно-двигательного аппарата, поражение глаз, У больных отмечаются нарушения слуха и поражения центральной нервной системы.
Что такое синдром Блау?
Синдром Блау – генетическое заболевание.Больные предъявляют жалобы на кожную сыпь, припухлость суставов. и воспаление глаз (увеит). Могут также поражаться другие органы и может присутствовать перемежающаяся лихорадка. Синдром Блау – это термин, используемый для семейных форм заболевания.
Что такое синдром Уэллса?< /strong>
Синдром Уэллса или эозинофильный целлюлит - рецидивирующий клинический синдром неизвестного патогенеза. Это редкий воспалительный дерматоз, напоминающий целлюлит. Зудящие, эритематозные, стойкие бляшки и узелки также могут сопровождаться буллами. Поражения регрессируют спонтанно без образования рубцов.
Что такое ловушки?TRAPS – это воспалительное заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами высокой температуры, обычно длящимися две или три недели. Желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, рвота, диарея), часто с лихорадкой; болезненные красные кожные высыпания; сопровождается мышечной болью и отеком вокруг глаз.
Что вызывает синдром Криспони?Обширные пароксизмальные сокращения мышц лица (похожие на столбняк новорожденных) развиваются после нескольких раздражителей. Частые сокращения мышц ротоглотки, связанные с отсутствием свинца в глотательном рефлексе, серьезными затруднениями при кормлении и дыхании.
Что вызывает болезнь Пфапа?
причина заболевания неизвестна. Редко сообщалось о семейных случаях, но генетическая причина не была обнаружена. Во время приступов лихорадки активируется иммунная система, которая обычно защищает наш организм от микробов. Эта активация вызывает лихорадку, воспаление рта и/или горла.
Что такое синдром Маджида?
Синдром Маджида — редкое генетическое заболевание. У больных детей хронический рецидивирующий многоочаговый остеомиелит (ХРМО) представляет собой заболевание, которое проявляется врожденной дизеритропоэтической анемией (ВДА) и воспалительным дерматозом.
Читать: 156
